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教授

张新跃
发布日期:2014-04-11浏览次数:字号:[ ]
 

    张新跃  男,汉族,中共党员,湖南省汉寿县人,1971年5月出生,理学博士,教授,博士生导师,科技部干细胞重点专项评审专家、中国细胞生物学学会会员、美国癌症协会会员。作为海外高层次人才先后被聘为扬州大学特聘教授、江苏特聘教授、博士生导师,负责组建干细胞生物学和肿瘤生物学实验室。近年来,共发表研究论文40余篇,在PNAS、Cell Cycle、Journal of Biological Chemistry、Journal of Infectious Diseases、Nucleic Acids Research、Molecular Microbiology、PLoS One等国际权威期刊发表SCI论文20余篇,研究成果被引用1000余次,主持翻译出版权威教材2部,获中国发明专利2项,正在申请中国发明专利5项,获省部级科技进步奖一等奖和二等奖各1项。

 

课题组主要成员:

    丁笠博士,讲师。

研究生:

    2016级:张智萍(保送)、陈志强、张璐

    2017级:聂也森、刘雅娴、张杰

    2018级:何妍之(保送)、陈磊

已毕业研究生:

    2013级:陈金川

    2014级:徐颖、李春霞(保送)

    2015级:韦治明、王小燕、孙若男、黄岳

 

 

通讯地址:江苏省扬州市文汇东路48号扬州大学文汇路校区007号楼613。

E-mail:zhangxinyue AT yzu.edu.cn

 

1. 学习经历

1991.09–1995.06       南开大学生命科学学院遗传学专业                理学学士

2001.09–2006.07       北京大学生命科学学院生物学(生物技术)专业    理学博士

 

2. 工作经历

1995.07–2001.08       湖南省寄生虫病防治研究所                技师

2001.01–2001.06       岳阳百奇生物技术有限公司                实验生产部经理(兼职)

2007.03–2009.02       美国马里兰大学兽医系                    博士后

2009.02–2013.05       美国国立卫生研究院国家癌症研究所        博士后访问学者

2013.06–至今          扬州大学生物科学与技术学院              特聘教授

2014.12–至今          扬州大学生物科学与技术学院              博士生导师

2015.07–至今          扬州大学生物科学与技术学院              教授

 

3. 主要研究兴趣

  肿瘤抑制基因p53是一种DNA序列特异的转录因子和应激感受器,通过激活不同的靶基因诱导多种生物学效应,如细胞凋亡、DNA修复、细胞周期阻滞、抗血管生成、细胞衰老等,在肿瘤的发生、发展过程中起着极为重要的作用。近年来研究发现,p53在干细胞的分化和自我更新、体细胞重编程、调节非编码RNA等方面也发挥着重要作用。

  本课题组主要运用细胞生物学、分子生物学、生物化学、遗传学等技术手段研究p53信号通路在肿瘤和干细胞中的作用,并利用合成生物学技术建立次生代谢产物的合成与分子结构改造体系,用于抗肿瘤、诱导干细胞定向分化和体细胞重编程的小分子药物的筛选与开发利用。研究领域主要包括肿瘤生物学、干细胞生物学与合成生物学。研究方向主要集中于如下几个方面:

  一、肿瘤生物学:p53信号通路新分子(主要包括p53新靶基因和新结合蛋白)的发现及其在肿瘤的发生和耐药性形成中的作用;

  二、干细胞生物学:p53信号通路在多能干细胞的建立与干性维持、干细胞的定向分化和体细胞重编程中的作用;

  三、药物研发:生物活性小分子化合物的体内外合成体系的建立与分子结构改造、抗肿瘤(靶向)药物研发。

 

4. 入选人才计划情况

(1) 2014.11–2017.10     江苏特聘教授计划

(2) 2014.10–2017.09     江苏省六大人才高峰计划

(3) 2013.06–2017.05     扬州大学特聘教授计划

 

5. 译著

(1) 张新跃,钱万强,舒畅,张远涛主译,张新跃审校. 细胞的分子生物学,第四版,北京:科学出版社,2008

(2) 王镜岩,张新跃等译. 精要速览系列先锋版·生物化学(中译本),第二版,北京:科学出版社,2004

 

6. 专利申请与授权

(7) 发明人:张新跃、张智萍、何妍之、黄岳、陈磊、丁笠、刘雅娴。专利名称:一种酶促合成山奈酚的方法。专利申请号:201711126059.5。申请日:2017年11月15日。申请公布日:2018年4月6日。

(6) 发明人:张新跃、丁笠、张智萍、韦治明、王小燕、孙若男、张杰、陈志强。专利名称:一种双链siRNA在制备恶性肿瘤的药物中的应用。专利申请号:201711057180.7。申请日:2017年11月01日。申请公布日:2018年3月30日。

(5) 发明人:张新跃、丁笠、孙若男。专利名称:用于恶性肿瘤靶向治疗的Adr-GNs偶联复合物及其制备方法。专利申请号:201611121437.6。申请日:20161208日。申请公布日:2017年03月29日。

(4) 发明人:张新跃、丁笠、孙若男。专利名称:用于恶性肿瘤靶向治疗的siRap2b-GNs偶联复合物及其制备方法。专利申请号:201611121750.X。申请日:20161208日。申请公布日:2017年04月26日。

(3) 发明人:张新跃、陈金川、张智萍、金英善、丁笠。专利名称:一种酶促合成紫云英苷的方法。专利申请号:201610029307.3。申请日:2016年01月15日申请公布日:2016年04月06日。

(2) 发明人:安成才,姬文婕,张新跃,胡慧聪,陈纪袁,高音。专利名称:一种表达虎纹捕鸟蛛毒素-I的方法及其专用载体。专利号:ZL 2004 1 0096658.3。授权日:2008423

(1) 发明人:安成才,谭桂红,高音,石苗,张新跃,何善平,陈章良。专利名称:一种PCR方法。专利号:ZL 2005 1 0080550.X。授权日:2009715

 

7. 科技成果奖

(1) 东方田鼠天然抗日本血吸虫感染免疫特性的研究,湖南省科学技术进步奖二等奖,湖南省科学技术进步奖评审委员会,2000年11月,排名第3/7。

(2) 东方田鼠天然抗日本血吸虫感染免疫特性的研究,湖南省医药卫生科学技术进步奖一等奖,湖南省医药卫生科学技术进步奖评审委员会,2000年3月,排名第3/9。

 

8. 指导学生获奖

(1) 张智萍、刘雅娴、何妍之,“内蒙古大学杯”首届全国大学生生命科学创新实验大赛三等奖,内蒙古呼和浩特市,2016年8月14日。

(2) 刘雅娴,2017年江苏省普通高校本专科优秀毕业设计(论文)三等奖,2018年4月8日。

(3) 何妍之、陈磊,第三届全国大学生生命科学创新创业大赛一等奖,江苏省徐州市,2018年8月10日。

 

9. 研究生国家奖学金获得者

孙若男(2017)。

 

10. 近年来发表的主要学术论文*通讯作者

(21) L. Ding, Z. Zhang, X. Wang, Z. Wei, R. Sun, Y. Huang, J. Zhang, Z. Chen, X. Zhang*. Therapeutic potential of ribosomal L1 domain-containing protein 1 as a novel and efficient target for human colorectal cancer. Theranostics. 2018. (IF, 8.712)(Submitted)

(20) Z. Zhang, Y. He, Y. Huang, L. Ding, L. Chen, Y. Liu, Y. Nie, X. Zhang*. Development and Optimization of an in vitro Multienzyme Synthetic System for Production of Kaempferol from Naringenin. J Agric Food Chem. 2018; 66: 8272-8279. (IF, 3.412) (Highlighted on the journal cover)

(19) L. Ding, R. Sun, X. Zhang*. Rap2b siRNA significantly enhances the anticancer therapeutic efficacy of adriamycin in a gold nanoshell-based drug co-delivery system. Oncotarget. 2017; 8(13): 21200-21211. (IF, 5.168)

(18) Zhang, X., Y. He, K.H. Lee, W. Dubois, Z. Li, A. Kovalchuk, W. Zhang, J. Huang. Rap2b, a novel p53 target, regulates p53-mediated pro-survival function. Cell Cycle. 2013; 12(8): 1279-1291. (IF, 5.359)

(17) Toru Kariu, X. Yang, C.B. Marks, X. Zhang, U. Pal. Proteolysis of BB0323 results in two polypeptides that impact physiologic and infectious phenotypes in Borrelia burgdorferi. Mol Microbiol. 2013; 88(3): 510-522. (IF, 5.361)

(16) Zhang, X. & J. Huang. Integrative genome-wide approaches in embryonic stem cell research. Integr Biol, 2010; 2(10):510-516. (IF, 4.509)

(15) Lee, K. H.#, M. Li#, A. M. Michalowski#, X. Zhang#, H. Liao, L. Chen, Y. Xu, X. Wu & J. Huang. A genomewide study identifies the Wnt signaling pathway as a major target of p53 in murine embryonic stem cells. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010; 107(1): 69-74. (#Equal contribution. Reported by CCR Connections) (IF, 9.809)

(14) Huang, J., J. Dorsey, S. Chuikov, L. Perez-Burgos, X. Zhang, T. Jenuwein, D. Reinberg & S. L. Berger. G9a and Glp methylate lysine 373 in the tumor suppressor p53. J Biol Chem, 2010; 285(13): 9636-9641. (IF, 5.328)

(13) Zhang, X., X. Yang, M. Kumar & U. Pal. BB0323 function is essential for Borrelia burgdorferi virulence and persistence through tick-rodent transmission cycle. J Infect Dis, 2009; 200(8): 1318-1230. (Highlighted on the journal cover. Reported by NewsRx.com and MDLinx.com) (IF, 6.410)

(12) Promnares, K., M. Kumar, D. Y. Shroder, X. Zhang, J. F. Anderson & U. Pal. Borrelia burgdorferi small lipoprotein Lp6.6 is a member of multiple protein complexes in the outer membrane and facilitates pathogen transmission from ticks to mice. Mol Microbiol, 2009; 74(1): 112-125. (IF, 5.361)

(11) Coleman, A. S., X. Yang, M. Kumar, X. Zhang, K. Promnares, D. Shroder, M. R. Kenedy, J. F. Anderson, D. R. Akins & U. Pal. Borrelia burgdorferi complement regulator-acquiring surface protein 2 does not contribute to complement resistance or host infectivity. PLoS One, 2008; 3(8): 3010e. (IF, 4.411)

(10) Qian, W., G. Tan, S. He, X. Zhang, Y. Gao, H. Liu & C. An. Identification of a new AT-rich-element binding factor PsATF1 and its combined effect with PsGBF on the activation of PsCHS1 promoter. Front Biosci, 2007;12, 1670-1679. (IF, 4.249)

(9) Kang, J., X.-Y. Zhang, L.-D. Sun & X.-X. Zhang. Bioconjugation of functionalized fluorescent YVO4:Eu nanocrystals with BSA for immunoassay. Talanta, 2007; 71(3): 1186-1191. (IF, 3.794)

(12) Zhang, X. Y., Y. Wu, J. Y. Yan, Y. Gao, Y. Wang, S. L. Mi & C. C. An. Y55 and D78 are crucial amino acid residues of a new IgE epitope on trichosanthin. Biochem Biophys Res Commun, 2006; 343(4): 1251-1256. (IF, 3.000)

(13) Tan, G., Y. Gao, M. Shi, X. Zhang, S. He, Z. Chen & C. An. SiteFinding-PCR: a simple and efficient PCR method for chromosome walking. Nucleic Acids Res, 2005; 33(13): e122. (IF, 8.808)

(14) Ji, W., X. Zhang, H. Hu, J. Chen, Y. Gao, S. Liang & C. An. Expression and purification of Huwentoxin-I in baculovirus system. Protein Expr Purif, 2005; 41(2): 454-458. (IF, 1.940)

(15) He, Y. K., S. X. Liu, X. Y. Zhang, G. C. Song, X. S. Luo, Y. S. Li, Y. X. Xu, X. L. Yu, Y. Li, X. Y. Hou & D. P. McManus. Field assessment of recombinant Schistosoma japonicum 26 kDa glutathione S-transferase in Chinese water buffaloes. SE Asian J Trop Med, 2003; 34(3): 473-9. (IF, 0.546)

(16) Li, Y., A. C. Sleigh, A. G. Ross, Y. Li, X. Zhang, G. M. Williams, X. Yu, M. Tanner & D. P. McManus. Human susceptibility to Schistosoma japonicum in China correlates with antibody isotypes to native antigens. T R Soc Trop Med H, 2001; 95(4): 441-448. (IF, 2.832)

(17) He, Y. K., Y. Li, S. X. Liu, X. S. Luo, X. L. Yu, J. L. Lin, X. Y. Zhang, D. B. Yu & D. P. McManus. Natural antibodies in Microtus fortis react with antigens derived from four stages in the life-cycle of Schistosoma japonicum. Ann Trop Med Parasit, 1999; 93(1): 83-87. (IF, 1.203)

(18) He, Y., X. Luo, X. Zhang, X. Yu, J. Lin, Y. Li, Y. Li & S. Liu. Immunological characteristics of natural resistance in Microtus fortis to infection with Schistosoma japonicum. Chinese Med J-Peking, 1999; 112(7): 649-54. (IF, 1.016)

(19) Ross, A. G., Y. S. Li, G. M. Williams, Y. Li, A. S. Sleigh, X. Zhang, D. Zhou & D. P. McManus. An examination of current control strategies for Asian schistosomiasis in the Dongting lake region of China. II. A five year follow-up survey on Qingshan island. Acta Trop, 1997; 68(1): 93-104. (IF, 2.787)

 

11. 主讲课程

    本科生课程:《发育生物学》、《细胞生物学(全英文)》、《生命科技与当代社会》。

    硕士研究生课程:《细胞分子生物学》、《发育生物学进展》。

    博士研究生课程:《免疫学》

 

12. 合作者

    北京大学生命科学学院安成才教授、李晴教授、冯仁青副教授

    中科院动物所赵同标研究员、张晓明教授、郑爱华教授

    中国农业科学院植物保护研究所万方浩研究员

    浙江大学农业与生物技术学院黄俊教授、李飞教授

    中国农业科学院深圳农业基因组研究所李盛本研究员、钱万强博士

    南京农业大学严远鑫教授

 

 

欢迎保送或报考本课题组硕士或博士研究生!

欢迎有志于从事肿瘤或干细胞基础研究及药物研发的海内外优秀博士加入本课题组!

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